L'imbarazzo della disabilità

Come già annunciato in una lettera precedente, Sportmid APS – Associazione che anche sul territorio valsabbino si occupa di attività sportive per minori con disabilità – ha aderito alla manifestazione, ed era là: attraverso il racconto di un socio, vi raccontiamo cos’è successo.

“Per me – papà di una ragazza con disabilità e socio di Sportmid APS – è stato bello esserci, con la consapevolezza che io valgo uno, ma tanti uno fanno il migliaio di persone presenti per protestare.
Nella piazza c’erano anche carrozzine vuote che riportavano il cartello «io non posso venire» perché è difficile anche manifestare per le persone con disabilità.

La piazza era bellissima, con tutti i colori in cui si declina la disabilità: carrozzine spinte e messo a cerchio intorno ai microfoni; traduttore LIS per i sordi; file di persone con un bastone bianco che si tengono per la spalla camminando sulla piazza; associazioni ANFASS da tutta la Lombardia; bandiere portate da Associazioni di genitori; striscioni portati da persone con autismo.
A tutto ciò si sono aggiunte le bandiere dei sindacati confederati e le fasce tricolori di sindaci e assessori di comuni lombardi (Milano, Bergamo, e altri…).
La piazza era così!

Al microfono si sono alternati interventi dei leader di LEDHA e FAND – gli enti promotori-  i leader delle Associazioni e anche i consiglieri di minoranza della Regione, facenti capo a PD, M5stelle e Azione Viva.
Avrebbe dovuto essere in corso il Consiglio della Regione, ma imminente all’annuncio del presidio, il consiglio è stato spostato nel pomeriggio: mezza giunta si è recata al Salone del mobile, per celebrare l’eccellenza italiana! I disabili invece sono imbarazzanti!

Efficace è stato l’intervento di alcuni consiglieri di minoranza: ci hanno spiegato che la richiesta di 10 milioni di euro per evitare i tagli alle misure B1 e B2 (che servono per sostenere la fatica dei caregiver familiari) della Regione corrispondono allo 0,03% del bilancio Regionale.

Come se una famiglia che percepisce uno stipendio di 1.500 euro al mese, non riuscisse a trovare 45 centesimi per i bisogni delle sue persone con disabilità. La Regione non riesce a trovare 45 centesimi – in paragone – per alleviare le fatiche di chi accudisce i propri familiari con disabilità?
E’ un assurdo, se non un preciso intento di questo governo regionale.

E’ ovvio che si tratta di una scelta della politica di questa maggioranza: taglio sulla disabilità. Mentre, ci spiegavano, che sempre la Regione ha destinato quei 45 centesimi per le comunicazioni istituzionali, per il tik-tok istituzionale!

Quando il nostro ambito dice a noi genitori che le richieste (misure B1 e B2) sono accolte ma non finanziate perché non ci sono i soldi, è perché la maggioranza del consiglio regionale preferisce andare al Salone del mobile piuttosto che ascoltare le ragioni del mondo della disabilità, visto che è 4 mesi che le opposizioni chiedono un’audizione su questo tema e fino ad ora è stato negato.
Se i politici non sanno trovare 45 centesimi per quello che serve, siamo veramente preoccupati per il futuro nostro ma anche vostro, dei diritti di tutti i cittadini!

E allora mi sono sentito nel posto giusto sia per protestare, per non cedere alla rassegnazione, che per cercare insieme agli altri di fare breccia in un Pirellone chiuso e vuoto, perché erano tutti – meno la minoranza – al Salone del mobile!”.

Giovanni Mapelli

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