01 Ottobre 2022, 08.00
Valsabbia Provincia
Salute

Ottobre mese di sensibilizzazione sul Lupus

di Redazione

Per tutto il mese di ottobre si può sostenere la ricerca sul Lupus Eritematoso Sistemico, una malattia autoimmune cronica non contagiosa descritta dal valsabbino Denis Graziotti nel suo libro autobiografico


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Il Lupus Eritematoso Sistemico (LES)
è una malattia autoimmune cronica non contagiosa,  dove il sistema immunitario produce anticorpi che, invece di difendere l'organismo, lo aggrediscono.

Sintomi molto variabili tra i quali: febbre, dolori articolari e muscolari, eritemi, aborti spontanei, infaticabilità se associata ai sintomi predetti. Può colpire organi interni (reni, cuore, cervello, polmoni) provocando infiammazione e, a volte, danni anche molto seri e irreversibili.

La causa del LES è tuttora sconosciuta e non esiste una cura definitiva. Uno degli obiettivi principali della ricerca sul LES è proprio quello di individuare terapie più efficaci e di arrivare a una diagnosi corretta e sempre più tempestiva per prevenire le complicazioni.

Il Gruppo Italiano per la Lotta contro il LES - ONLUS opera senza scopi di lucro, al fine di diffondere una migliore informazione sulla malattia, di favorire incontri tra pazienti e di promuovere raccolte di fondi per la ricerca. Il Lupus viene definito anche la malattia dei 1000 volti”.  Nei paesi dell’Unione Europea, negli Stati Uniti d’America, in Australia e in Canada, ottobre è il Mese Mondiale di Sensibilizzazione del Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia a molti sconosciuta e che solo in Italia colpisce più di 60.000 persone, delle quali il 90% sono donne.

Tale malattia è descritta
nel libro autobiografico del valsabbino Denis Graziotti dal titolo “Denis combatte il lupus”. E ne parlerà nel programma tv “Teletutto racconta” mercoledì 12 ottobre.

Per sostenere la ricerca in varie piazze italiane saranno offerte le violette S. Paola per la raccolta fondi a sostegno del Gruppo Italiano per la Lotta contro il LES.  

"È stata scelta questa pianta di origine africane - spiega Denis Graziotti -, perché assomiglia ai pazienti con il Lupus, infatti come loro ha bisogno di cure e amore, per fiorire e rifiorire, ha bisogno di tanta luce, ma non sopporta i raggi diretti del sole.
Come gli ammalati di Lupus dunque la violetta ci assomiglia nella sua unicità e contemporaneamente nella sua varietà".

Appuntamenti per la provincia di Brescia per sostenere la ricerca:
sabato 22 ottobre nel pomeriggio in Corso Zanardelli;
sabato 22 e domenica 23 ottobre a Chiari e Flero presso il supermercato Conad.



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